viernes, 3 de febrero de 2012

"La Teleton"

Los que son cercanos a mi o mi familia saben que mi preciosa princesa de 3añitos es una niña especial. Nuestra hija tiene algo no muy conocido, se llama "Sindrome de West", que significa? Mi hija sufre de convulsiones, hipsarritmia cerebral y retraso mental y psicomotor. Esto quiere decir que su desarrollo es mas lento que los demas niños, que necesita mas esfuerzo para poder hacer las cosas que para todos nosotros (personas promedio) es algo automatico. Para esto ella necesita terapias que la ayuden a desarrollarse, Terapias Fisicas  para que ella puede caminar, Terapias Ocupacionales para que para ella sea mas facil sujetar cosas, seguirlas con la mirada o escucharlas. y tambien Terapias de Lenguaje, para que ella pueda hablar y comer. Ella las recibe en FUNTER.
 Todos en algun momento hemos escuchado hablar de la TELETON. Para algunos es un concierto de muchos artistas, ya sean nacionales o internacionales.para otros es una estafa. Pero hay otros mas que olvidan el verdadero proposito, la verdadera razon por la que se hace " Es para recolectar fondos pára que muchos niños como mi hija e incluso muchos adultos puedan seguirse rehabilitando".  "Esos momentos que algunos podrian  llamar las partes aburridas de la Teleton", o "El show de poner a niños en la Tv para dar lastima" para mi, es un poquito de esperanza, de darle a mi hija la mejor calidad de vida en este Sistema de cosas, No crean que no tengo confianza en Jehovah, se que va a llegar un momento en que mi hija llegara a estar completamente bien, pero para mientras...ese dia llega, no nos podemos quedar de brazos cruzados.
Como lo he dicho en otras ocasiones, respeto la opinion de cada uno y no quisiera que en algun momento necesitaran de FUNTER, pero no sabemos que pueda pasarnos a  nosotros o a alguien de nuestra familia..


Quiero terminar agradeciendo a todos los que si creen en la causa, los que apoyan y tambien quiero tomarme un momento para dar las gracias a nuestra familia y amigos que siempre con sus palabras, con un gesto nos dan las fuerzas para seguir adelante. Los Amamos. 

miércoles, 1 de febrero de 2012

Esto es para ti.

Las mujeres dicen que cuando son madres todo cambia. Que nunca vuelves a dormir bien           (3años y siempre tengo sueño), Que ellos se convierten en lo mas importante, Que se cambian los bolsos por pañaleras,Salidas por las noches por fiestas infantiles...y podria seguir con mas. Y la verdad es que no se equivocan Asi es.
Pero para mi, La llegada de Gabriela a nuestra vida ha sido mas que los cambios, para mi es, Su sonrisa al escuchar que se agita su pacha, son sus pequeñas y a veces desorientadas manos tratando de tocar algo, es su mirada buscando la mia. Todas esas cosas que aun en los dias mas duros me hacen sonreir.
Se que tu vida princesa no sera la mas facil. Pero siempre estaremos ahi para ti, paso a paso...Te Amo nenita